Medicina homeopática internacional

ARTICULO                                AÑO                                DADO POR                        CARACTERÍSTICAS 

artículo 1.5	l artículo 1.5 de la Directiva 2001/83	Parlamento europeo y del consejo	por la que se establece un código comunitario sobre medicamentos para uso humano, se definen los medicamentos homeopáticos.
Real decreto legislativo 1	24 de julio 2015	Unión Europea	por el que se aprueba el texto refundido de la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios, y define estos medicamentos en su artículo 50.
artículo 55	/2007		. controla los dispensarios y drogerias para la dispendio de los medicamentos
artículo 50,	24 de julio 2015	del Real Decreto Legislativo	aprueba el texto refundido de la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios En concreto, están incluidos dentro del capítulo V de medicamentos especiales, donde se pueden encontrar otros medicamentos como las vacunas, terapias avanzadas, radiofármacos y plantas medicinales. Por ello, los medicamentos homeopáticos se rigen por las mismas normas de control que el resto de medicamentos.
La Directiva 2001/83/CE	Parlamento Europeo y del Consejo,	de 6 de noviembre de 2001	establece que los medicamentos homeopáticos pueden registrarse de dos formas: con indicación y sin indicación. Del total de medicamentos comunicados, 12 han solicitado el proceso de registro con indicación. Es decir, reivindican un uso específico para una patología concreta (pudiendo hacer publicidad del mismo). El resto son medicamentos homeopáticos sin indicación terapéutica específica (no pueden hacer publicidad). Son muchos los calificativos publicados en torno a la homeopatía. Sin embargo, la legislación española vuelve a ser clara al respecto.
Real Decreto Legislativo 1/2015,	24 de julio	Parlamento Europeo y del Consejo,	por el que se aprueba el texto refundido de la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios (LGURM), ha confirmado la definición de estos medicamentos en su artículo 50
el artículo 55 del Real Decreto 1345/2007,	/2007,	Parlamento Europeo y del Consejo,	por el que se regula el procedimiento de autorización, registro y condiciones de dispensación de los medicamentos de uso humano fabricados industrialmente.
artículo 111.2.b).15ª	2015	Real Decreto Legislativo	negarse a dispenar los medicamentos de forma controlada